malowanie Tworzenie biblioteki genowej jest znacznie trudniejsze niż genomowej. Materiałem wyjściowym w tym przypadku jest RNA. Po wyizolowaniu RNA z tkanek należy oddzielić mRNA. Kolejnym krokiem jest „przepisanie\" za pomocą reakcji odwrotnej transkrypcji (katalizowanej przez enzym odwrotną transkryptazę) informacji z mRNA na DNA. Tak otrzymany cDNA zawiera tylko sekwencje kodujące, czyli eksony. Jest on amplifikowany metodą PCR, a następnie rekombinowany z wektorem i wprowadzany do bakterii. W ten sposób każdy klon bakterii ma cały określony gen. Wykorzystanie określonego rodzaju biblioteki zależy od celu badań. Jeśli zamierzamy poznać organizację całego genu łącznie z intronami i promotorem, wykorzystuje się bibliotekę genomową. Biblioteka genomowa jest również przydatna w poszukiwaniu genu, o którym niewiele wiadomo. Stosowana jest wówczas metoda zwana „spacerem po chromosomie\" (ang. chromosome walking), której pierwszym krokiem jest znalezienie w bibliotece klonu zawierającego gen bądź marker sprzężony z poszukiwanym genem. Fragment końcowy sekwencji sprzężonej traktowany jest jako sonda, która jest wykorzystywana do poszukiwania klonu zawierającego sąsiadujący, nieznany jeszcze fragment. Postępujemy tak do momentu, gdy w którymś z kolejnych odcinków znajdziemy poszukiwany gen. Dobry kredyt gotówkowy

Yerba Mate